梅干腹+脑裂发育不良1例
2021-11-15 01:33 来源：苏州男科医院
2014年8月12日，Neurology刊物刊登如下一篇患者报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹性疾病 （PBS，原称先天性纵隔神经发育不良）就诊，无相关先辈。患右方单纯大多运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无本质和全球化特性损害。棺材MRI示全脑萎缩，正中腹腔不对称，左侧南半球脑裂小头及白质异位（三幅A—C）。
虽然PBS始终被确信是因中胚层发育缺陷引致的，以全部或大多胸部神经紊乱（三幅D），尿道小头和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有报道同时累及其他胚层的情况，包括突起，正如举例来说病案。
三幅. 棺材MRI T1像及胸部外形. A—C示全脑萎缩，正中腹腔不对称，左侧南半球脑裂小头及白质异位；D可见因纵隔神经菲薄或紊乱引致的胸部皮肤不堪重负皱褶，典型的梅干腹性疾病表现。
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